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                食品藥品監管總局就關於調整進口藥品註冊管理有關事項的決定公開征求意見

                2017-03-17 16:31 來源: 法制辦網站
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                根據《彩神网關於改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》(國發〔2015〕44號)要求,為鼓勵境外未上市新藥經批準後在境內外同步開展臨床試驗,縮短境內外上市時間間隔,滿足公眾對新藥的臨床需求,國家食品藥品監督管理總局起草了《國家食品藥品監督管理總局關於調整進口藥品註冊管理有關事項的決定(征求意見稿)》,現向社會公開征求意見。有關單位和社會各界人士可於2017年4月20日前,通過以下方式提出意見:

                1.登錄中國政府法制信息網(網址:http://www.chinalaw.gov.cn),進入首頁左側的“法規規章草案意見征集系統”提出意見和建議。

                2.通過電子郵件方式將意見發送至hxypc@cfda.gov.cn,並註明郵件主題“調整進口藥品註冊事項決定意見”。

                食品藥品監管總局

                2017年3月17日

                責任編輯:姜晨
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